Chứng nhận tiêu chuẩn

  Thiết bị vệ sinh không chỉ là một phần không thể thiếu trong các công trình nhà ở và đô thị mà còn đáp ứng nhu cầu quan trọng của con người và xã hội. Để đảm bảo chất lượng sống và tiện ích của công trình, yêu cầu về chứng nhận hợp quy cho thiết bị vệ sinh đã trở thành điều không thể phổ biến hơn. Dưới đây là một số thông tin quan trọng mà doanh nghiệp cần biết để thực hiện quy trình chứng nhận hợp quy. 1. Chứng nhận hợp quy thiết bị vệ sinh là gì? Chứng nhận hợp quy thiết bị vệ sinh là quá trình đánh giá, kiểm tra, và xác nhận sự phù hợp của thiết bị vệ sinh với các tiêu chuẩn và yêu cầu quy định. Theo QCVN 16:2023/BXD, việc chứng nhận hợp quy là bước quan trọng trước khi thiết bị được phân phối và sử dụng. Điều này giúp doanh nghiệp khẳng định chất lượng, tuân thủ các quy định, và tạo lòng tin từ khách hàng. Chứng nhận hợp quy thiết bị vệ sinh theo QCVN 16:2023/BXD 2. Quy chuẩn chất lượng của thiết bị vệ sinh Tiêu chuẩn/Quy chuẩn kỹ thuật tương ứng Loại thiết bị vệ sinh

  Nhiệt ẩm kế đóng vai trò quan trọng trong việc đo lường và kiểm soát môi trường, đặc biệt là trong các lĩnh vực như y tế, công nghiệp, nông nghiệp và nhiều ứng dụng khác. Tuy nhiên, để đảm bảo sự chính xác và đáng tin cậy của các thiết bị này, việc hiệu chuẩn nhiệt ẩm kế là hết sức quan trọng. Trong bài viết này, chúng ta sẽ đề cập đến ý nghĩa và những tiêu chí cần lưu ý khi thực hiện hiệu chuẩn nhiệt ẩm kế.   1. Hiệu chuẩn nhiệt ẩm kế là gì? Nhiệt ẩm kế là một dạng thiết bị đo độ ẩm và nhiệt độ trong môi trường. Việc hiệu chuẩn nhiệt ẩm kế là quá trình điều chỉnh và đối chiếu lại các thông số đo được của nó với các giá trị chuẩn đã biết đến. Quá trình hiệu chuẩn nhằm đảm bảo rằng thiết bị đo có khả năng đo chính xác và ổn định theo thời gian. Hiệu chuẩn nhằm đảm bảo rằng thiết bị đo có khả năng đo chính xác và ổn định 2. Quá trình hiệu chuẩn nhiệt ẩm kế Bước 1: Kiểm tra bên ngoài Kiểm tra kích thước, hình dáng, chỉ thị, nguồn nối có đúng với ghi chép của nhà sản xuất biể

Tủ an toàn sinh học được sử dụng rộng rãi trong các phòng thí nghiệm, bệnh viện và cơ sở nghiên cứu để bảo vệ người sử dụng, mẫu và môi trường khỏi các tác nhân gây hại như vi khuẩn, virus, hoặc hoá chất độc hại trong quá trình xử lý mẫu sinh học. Công tác hiệu chuẩn tủ an toàn sinh học đòi hỏi cá nhân tổ chức thực hiện một cách nghiêm túc, tỉ mỉ nhằm đảm bảo hiệu quả sử dụng thiết bị. 1. Hiệu chuẩn tủ an toàn sinh học là gì? Hiệu chuẩn tủ an toàn sinh học (Biosafety Cabinet - BSC) là một quá trình đo lường, đánh giá, chứng nhận đối với thiết bị tủ có kết quả đạt yêu cầu, tiêu chí, chỉ tiêu an toàn. Tổ chức tiến hành hiệu chuẩn phải là đơn vị hiệu chuẩn uy tín được cấp phép bởi Nhà nước và có năng lực trong lĩnh vực này. Lợi ích quan trong của việc hiêu chuẩn tủ an toàn sinh học: Đảm bảo thiết bị vận hành ổn định, hạn chế lỗi hỏng Nâng cao hình ảnh, uy tín của bệnh viện, phòng thí nghiệm Tiết kiệm chi phí quản lý, mua mới trang thiết bị y tế Đảm bảo chất lượng công tác khám chữa bệnh

Với các lợi ích bền vững mà doanh nghiệp nhận được khi xây dựng một quy trình ISO 9001 hiệu quả có thể kể đến như đồng bộ hóa chặt chẽ khi vận hành hệ thống chất lượng, xây dựng tốt nền tảng giúp doanh nghiệp cải tiến không ngừng, nâng cao lợi thế cạnh tranh và thỏa mãn của khách hàng đối với sản phẩm/dịch vụ của doanh nghiệp. Qua đây có thể thấy việc biết cách xây dựng quy trình   ISO 9001:2015 sao cho đúng là vô cùng cần thiết, Vậy làm thể nào để viết quy trình một cách tốt nhất? Với các thông tin dưới đây, Vinacontrol CE sẽ hướng dẫn chi tiết cho bạn! 1.Quy trình ISO 9001:2015 là gì? Quy trình theo ISO 9001:2015 là cách thức xác định để thực hiện một hoạt động hay quá trình. Việc xây dựng và sở hữu một quy trình hoàn hảo có ý nghĩa hỗ trợ quan trọng trong việc thực hiện các quá trình nhằm đạt được mục tiêu chung của tổ chức. Quy trình ISO 9001 được áp dụng phổ biến rộng rãi trên toàn cầu  2. Hướng dẫn viết quy trình ISO 9001:2015 Bước 1: Xác định bối cảnh của doanh nghiệp

  Mọi Doanh nghiệp luôn có nhu cầu duy trì và cải tiến chất lượng trong hoạt động của tổ chức nhằm  nâng cao sự thỏa mãn của khách hàng cũng như đáp ứng các yêu cầu luật định. Để đáp ứng nhu cầu này, Checklist đánh giá nội bộ iso 9001 ra đời như một công cụ giúp cho doanh nghiệp thực hiện hiệu quả hoạt động quản lý chất lượng của mình. Sau đây là các thông tin về mẫu Checklist  đánh giá nội bộ  ISO 9001:2015   mà các tổ chức cần nắm rõ để có thể xây dựng một Checklist phù hợp nhất. 1. Checklist đánh giá nội bộ theo ISO 9001 Checklist đánh giá nội bộ  ISO 9001  có thể được xem là tập hợp những câu hỏi cùng câu trả lời dựa trên các bằng chứng đánh giá nội bộ . Doanh nghiệp đưa ra các câu hỏi dựa trên các yêu cầu theo điều khoản ISO 9001 cùng tình hình thực tế của doanh nghiệp, sau đó doanh nghiệp sẽ đưa ra câu trả lời kèm các bằng chứng xác thực cho câu hỏi  đó  khi  thực hiện đánh giá nội bộ tổ chức. Qua đây, có thể thấy một checklist điển hình sẽ gồm các phần sau: Câu hỏi Điều khoản IS

Huấn luyện an toàn nhóm 1 nhanh chóng, chi phí giá rẻ - Chỉ 16 giờ - Tối ưu thời giờ cho doanh nghiệp nhất Đảm bảo 100% học viên có chứng chỉ an toàn lao động sau khóa học – Cam kết chi phí ƯU ĐÃI nhất cho khách hàng   ĐĂNG KÝ LẦN ĐẦU tại Vinacontrol CE – CHỈ 16 GIỜ đào tạo NHẬN THẺ NGAY. Thông tin chi tiết khóa huấn luyện an toàn nhóm 1 dành cho các đối tượng bắt buộc phải tham gia đào tạo tại nhóm 1 theo quy định của   Nghị định 44/2016/NĐ-CP   và Luật an toàn, vệ sinh lao động Việt Nam. 1. Đối tượng huấn luyện an toàn lao động nhóm 1 bao gồm những ai? Người đứng đầu đơn vị, cơ sở sản xuất, kinh doanh và phòng, ban, chi nhánh trực thuộc; phụ trách bộ phận sản xuất, kinh doanh, kỹ thuật; quản đốc phân xưởng hoặc tương đương; Cấp phó của người đứng đầu theo quy định tại điểm a Khoản 1 Điều này được giao nhiệm vụ phụ trách công tác an toàn, vệ sinh lao động. Giảng viên Vinacontrol CE đào tạo an toàn lao động tại doanh nghiệp Xem chi tiết:  Các đối tượng thuộc nhóm 3 cần phải huấ